Encefalokéla, vzácné a složité onemocnění, byla přítomna u malého Ollieho Trezise už při jeho narození. Už od začátku ho tato vlastnost odlišovala od ostatních, což se stalo jak problémem, tak příležitostí pro lékařská řešení.
Ollieho nos se začal vyvíjet a bylo zřejmé, že i menší poranění by mohlo být nebezpečné a vést k meningitidě.
Lékaři uznali závažnost situace a důrazně doporučili nezbytnou operaci, aby se minimalizovaly možné problémy spojené s Ollieho stavem.
Naštěstí operace proběhla úspěšně a kromě vyřešení problémů spojených s encefalokélou léčba výrazně zlepšila i Ollieho schopnost dýchat.
Pro malé dítě to byl důležitý zlom, který mu dal naději na lepší a pohodlnější život, než jaký znal dříve.
Ollieho matka se odvážně rozhodla sdílet příběh svého syna se světem jako akt osvěty. Využila sociální sítě, aby zveřejnila fotografie Ollieho a zvýšila povědomí o vzácných zdravotních stavech, které lze řešit operací.
Ollie obdržel mnoho vzkazů podpory a přání brzkého uzdravení od internetové komunity.
Rodinu Trezise tato virtuální podpora utěšila a připomněla jí sílu kolektivního soucitu a porozumění při zvládání zvláštních zdravotních obtíží.
Od raných potíží s encefalokélou až po úspěšný lékařský zákrok je Ollieho příběh poctou odolnosti lidí se vzácnými nemocemi a pokroku v lékařském výzkumu.
Ollieho příběh inspiroval soucit i optimismus na internetu i mimo něj díky větší informovanosti a sdílení osobních příběhů.
